发布日期：2026-07-16
2026年7月10日至11日, “泰德医药闭门论坛·2026：多肽产业领航者的破局与前瞻” 在杭州成功举行。本届论坛由泰德医药（MEDTIDEInc.）主办，严格采用定向邀约机制，独家汇聚了国内多肽创新药领域核心企业的创始人及高层决策者。
出席本届论坛的头部创新阵营包括信达生物、先为达生物、派格生物、同宜医药、普莱医药、中晟全肽、元思生肽、晶泰科技、腾迈医药、动肽医药、维亚生物以及汉鼎医药等。与会代表背后的管线深度覆盖了代谢、肿瘤、抗感染等主流治疗领域，并全面贯穿了从AI底层驱动、临床开发到全球商业化转化的全产业链条。
直击深水区：AI赋能的真实边界与底层重构
当前，AI在药物研发中的角色已正式跨越概念验证阶段，向底层重构演进，全球首个AI设计的候选分子已步入III期临床。针对 “AI重塑多肽药物发现的效率与边界”这一议题，论坛首日上午展开了高密度的闭门交锋。
晶泰科技多肽业务负责人张根卫博士以PepiX™: 端到端多肽研发平台为切入点，展示了结合AI设计与高通量湿实验库，将临床前候选化合物（PCC）孵化周期压缩至18个月以内的前沿实践成果。随后的闭门研讨直指核心，拨开技术光环，直面产业痛点。与会决策者达成高度共识：通用大模型本身难以构成绝对的竞争壁垒，真正的差异化核心在于构建高质量的私有数据闭环，以及实现干湿实验的深度融合。多位创始人指出，面向多肽垂直场景的专用模型，只有结合对底层生物学机制的深入理解，才能在成药性和递送等核心难题上取得突破。围绕这一命题，与会代表还就数据策略的构建路径、AI团队的组织模式与人才布局，以及口服生物利用度等递送难题的技术边界展开了坦诚的经验交流，呈现出行业内多元的技术路线判断。
出海真命题：BD交易之外的全球化商业博弈
过去一年，多肽创新药产业迎来了价值重构的关键期：以GLP-1为代表的核心品种密集获批，跨境BD交易屡创新高，本土研发正加速向全球市场延伸。
在聚焦“多肽资产的后期决策与全球化商业破局”的下午场中，信达生物早研综合管线副总裁熊慧中深度复盘了双靶点创新药玛仕度肽从临床开发到多元商业化渠道建设的完整决策路径，为行业提供了极具参考价值的实战样本。基于此，与会企业家展开了深度的战略思辨。讨论明确指出：在探索从Biotech到Biopharma乃至Pharma的进阶路径中，中国药企若要构筑全球竞争力，决不能仅着眼于BD交易的短期价值兑现。在闭门讨论中，代表们针对临床价值的精准评估、专科适应症的差异化卡位、全球合规体系建设，以及医保准入与商业化盈利的平衡等核心难点，进行了深度的经验互通，展现了中国多肽企业在全球多中心博弈中日益成熟的实质性话语权。
独家智库发布：构筑行业前瞻壁垒
作为本次闭门论坛的高价值成果之一，泰德医药联合弗若斯特沙利文（Frost& Sullivan）正式发布了《2026全球多肽及寡核苷酸产业白皮书》。沙利文中国高级合伙人兼董事总经理毛化现场对全球市场容量、前沿管线格局及CDMO竞争态势进行了深度解读。作为闭门机制的专属权益，该报告在向公众开放前，仅供参会企业享有为期半年的独家参考期，以此为核心伙伴提供极具前瞻性的决策支撑。
泰德医药：以战略定力做多肽产业转化的赋能者
作为这场顶层对话的发起者与组织者，泰德医药再次向行业明确了其战略站位。泰德医药联合创始人、中肽生化董事长李湘在开幕致辞中重申：“泰德不做药，但深度参与创新药的每一个关键环节，做产业转化的关键桥梁。”
依托在全球积累的超1,000家客户、逾300个在执行CDMO项目，中美双基地的前瞻布局，以及2025年成功登陆香港交易所主板所蓄积的资本势能，泰德医药正持续夯实其作为产业转化关键桥梁的战略地位。
自2010年由泰德医药全资子公司中肽生化发起以来，全球多肽新药研发会议已历经八届沉淀，成为国内多肽领域历史最悠久、创新药专业度最高的年度会议。2026年，该系列以全新品牌 “泰德医药闭门论坛” 独立亮相。未来，该论坛将作为长期年度机制持续举办，致力于打造一个专属于行业创始人与核心决策层的私密智库，持续推动中国多肽产业关键共识的生成与战略坐标的校准，为顶层战略演进与全球化破局提供长期对话平台。
